El impacto social que ha generado la intervención en duelo en padres de niños discapacitados con síndrome de down y la falta de sensibilización y la discriminación social, hace que los profesionales de la salud entre ellos la Psicóloga(o) o el(a) terapeuta, tengamos la responsabilidad de hacer aportes que beneficien la calidad de vida de esta población. El presente estudio es de tipo cualitativo – descriptivo, donde el duelo de los padres comienza en el momento del diagnóstico el cual se puede dar en distintos momentos y de acuerdo a la situación en la que los padres se enfrenten a la discapacidad. La primera cuando antes de que su hijo o hija nazca, ya conocen el diagnóstico de discapacidad. La segunda, cuando el niño va creciendo y detectan en él comportamientos "anormales" para su edad. A partir de estas reflexiones, debe existir una etapa donde se permita la elaboración de un duelo frente a la pérdida de un hijo sano, en el que los padres puedan revisar los sentimientos que les genera la discapacidad de un hijo, como puede ser el sentimiento de culpa.