En este trabajo se propone la técnica de absorción electrónica como una prueba de control de calidad del medicamento innovador y sus genéricos, que se basa en la caracterización de la unión del docetaxel a las proteínas HSA y AAG. La comparación del principio activo y el vehículo entre el medicamento utilizado por Sanofi-Aventis y el compuesto vendido por Sigma-Aldrich muestra que ambos son similares. Utilizando la prueba de absorción electrónica, se encuentra que la unión del docetaxel a las proteínas plasmáticas se modifica por el efecto del vehículo. Algunos genéricos del docetaxel no son intercambiables con el medicamento innovador de acuerdo a la prueba propuesta.