La Hemofilia A y B son trastornos hemorrágicos hereditarios con una expresión recesiva ligada al cromosoma sexual X, afectando fundamentalmente a pacientes del sexo masculino en cuyos casos la expresión clínica de la enfermedad depende en gran medida de los niveles del factor deficitario. La prevención de episodios hemorrágicos requiere de acciones que permitan mantener una hemostasia adecuada logrando un equilibrio entre mantener la fluidez de la sangre y restringir el proceso de la coagulación al sitio de lesión vascular. La complejidad en el manejo de estos pacientes constituye un reto que mantiene a la ciencia buscando nuevas opciones terapéuticas actualmente.