Pseudomonas aeruginosa es un bacilo Gram negativo que se comporta básicamente como un patógeno nosocomial oportunista. Se investigó la acción de chalconas dihidroxiladas, derivatizadas y sus combinaciones binarias con gentamicina y ternarias con gentamicina y rutina frente a P. aeruginosa ATCC 27 853, con el fin de contribuir a la orientación de una adecuada terapia antibiótica. Se evaluaron las concentraciones inhibitorias mínimas, empleando un método cinético-turbidimétrico, siendo la combinación binaria 2´,4-disilichalcona-gentamicina la más efectiva. Su acción mejora 1,3 veces cuando se encuentra presente el flavonoide inactivo rutina. Esto permite afirmar que rutina facilita la entrada de los compuestos activos al interior del microorganismo. Comparando el efecto antimicrobiano de 2´,4-dihidroxichalcona respecto de 2´,4-disililchalcona, se infiere que la derivatización duplica la actividad, ya que los sustituyentes no polares facilitarían su entrada a través de las porinas. Los resultados obtenidos sugieren que los derivados de chalconas tienen un amplio alcance para el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos comerciales.