La síntesis de compuestos orgánicos enantioméricamente puros que permitan descartar actividades biológicas no deseadas por parte de uno de los enantiómeros, es uno de los objetivos principales de la industria farmacéutica actual. El uso en esta industria de compuestos ampliamente distribuidos en la naturaleza, ha llevado a la autora a centrarse en la síntesis de compuestos enantiopuros como las alilaminas, habitualmente empleadas como fungicidas, y los beta-aminoalcoholes, utilizados en la preparación de un amplio número de compuestos biológicamente activos. En el presente trabajo se ha logrado desarrollar, partiendo de sustratos de fácil acceso y bajo coste como son los alfa-aminoácidos, una preparación de alilaminas y beta-aminoalcoholes, sencilla general y eficaz, permitiendo que los datos y técnicas aportados puedan ser aplicados en posteriores estudios y en el desarrollo de futuros productos farmacológicos.