Caracterización de las propiedades químicas de mezclas binarias de solventes: Efectos del solvente a nivel microscópico en reemplazo de descriptores macroscópicos, constante dieléctrica (r), momento dipolar permanente (), índice refracción (nD) o funciones de ellos, tradicionalmente usados para seleccionar un solvente. Empleo de solutos de referencia para esta caracterización, mediante la determinación de parámetros empíricos que reflejan contribuciones específicas del solvente, ET(30) de Dimroth-Reichardt (dipolaridad/acidez), * (dipolaridad/polarizabilidad),  (acidez) y  (basicidad), del Método de Kamlet, Abboud y Taft, y *2 de Abe (interacciones ‘dispersivas’). Aplicación de modelos de solvatación preferencial a los datos solvatocrómicos experimentales, en función de la composición del solvente mezcla, para analizar este fenómeno en mezclas de solventes. Discusión de la validez del concepto de “propiedad absoluta e intrínseca” de un solvente mezcla, definida y medida a través de pruebas químicas que representen “sustitutos” de “solutos en general”. Relación de datos solvatocrómicos con la respuesta cinética de reacciones de Sustitución Nucleofílica Aromática