En este trabajo de tesis se demostró por primera vez la presencia de los receptores a histamina H3 (RH3) y H4 (RH4) no sólo en líneas celulares sino también en lesiones benignas y malignas de la glándula mamaria humana. La histamina modula en forma dosis dependiente la proliferación de células tumorales sin modificarla en células normales. A través del RH4 inhibe la proliferación produciendo arresto del ciclo celular e induciendo apoptosis y senescencia celular, juegando un papel vital en el metabolismo de células transformadas. En las lesiones malignas mamarias se observó una correlación entre la expresión del RH3 y la proliferación así como también con la producción de histamina. Por otra parte, se demostró que la histamina aumenta selectivamente la radiosensibilidad de las células tumorales mamarias sin alterar los parámetros radiobiológicos de células normales y además es capaz de proteger tejidos normales frente a los efectos de la radiación ionizante, pudiendo mejorar así la eficacia de la radioterapia como modalidad terapéutica para esta enfermedad.