En Venezuela al igual que en otros países en vías de desarrollo, diversas empresas del Sector Farmacéutico no cuentan con todos los equipos necesarios para cumplir con las metodologías exigidas por los textos oficiales, tales como la USP, EP, BP, etc. El presente trabajo representa una herramienta útil al investigador y a las empresas del Ramo Farmacéutico, donde se establecen los pasos que se deben seguir para desarrollar y validar un método microbiológico, para la determinación de la potencia de un antibiótico, a través del método de difusión en placas de agar, según los lineamientos de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). En este caso, de uno de los antibióticos más ampliamente utilizados por el sector médico como lo es la Azitromicina.