En el trabajo teórico se obtuvieron (utilizando la aproximación ToSS MoDe y aplicando el cálculo de momentos protónicos) seis modelos cuantitativos que describían las propiedades farmacocinéticas siguientes: volumen de distribución, área bajo la curva, concentración plasmática máxima, aclaramiento, unión a proteínas plasmáticas (UPP) y tiempo de vida media (t1/2). En todos se obtuvo una buena correlación así como en los modelos encontrados para describir la actividad frente a cuatro agentes patógenos diferentes dos Gram(+) y dos Gram(-). Posteriormente se realizó una interpretación de las contribuciones de grupo en términos químico-físicos utilizando 56 moléculas construidas a partir de las estructuras de dos compuestos que presentan características farmacocinéticas y biofarmaceúticas favorables, obteniendo como resultado un análisis de la influencia (tanto electrónica como estérica) de los sustituyentes en las posisciones en las cuales fueron variados. Por último se le realizó el análisis de zonas de isocontribución para los fármacos Gatifloxacin y Temafloxacin respecto a las propiedades t1/2 y UPP.