La enfermedad de Chagas, causada por el parásito Trypanosoma cruzi, afecta a millones de personas en el mundo, particularmente, en áreas endógenas de Latinoamérica donde es transmitida vectorialmente por insectos triatominos. Hasta la fecha no existe ningún tratamiento efectivo pues las drogas de referencia, nifurtimox y benznidazol, no son eficaces, especialmente en la fase crónica de la enfermendad. Es por ello que grandes esfuerzos investigativos en el área parasitológica son dirigidos a la búsqueda de nuevas alternativas quimioterapéuticas para tratar ésta enfermedad. En la presente investigación demostramos que un nuevo compuesto derivado del benznidazol con una estructura basada en la amiodarona, tiene un efecto antichagásico in vitro, inhibiendo el crecimiento del parásito tanto en cultivo como en el interior de células huésped. Adicionalmente, mostramos que parte del mecanismo acción empleado por el D4 contra T. cruzi involucra la disrupción de la concentración de calcio intracelular en el parásito.