Las interacciones moleculares de las mezclas están directamente relacionadas con una magnitud que se conoce como amplitud de la longitud de correlación. Experimentalmente esta magnitud se ha determinado para una gran cantidad de mezclas binarias en las proximidades del punto crítico líquido-líquido por diferentes técnicas entre las que cabe señalar la dispersión de luz, dispersión de rayos X y turbidez. Desafortunadamente en muchas ocasiones esta cantidad no se ha determinado con una precisión aceptable. Las medidas calorimétricas proporcionan, por su parte, una fuente adecuada para la determinación de la amplitud de la longitud de correlación. Además, la viscosidad dinámica de la mezcla crítica de sistemas con puntos críticos presenta una débil divergencia en las proximidades de la temperatura de separación de fases y posee un exponente crítico universal característico. La complejidad del estudio de la viscosidad dinámica radica en la necesidad de realizar una corrección a los valores experimentales, estas correcciones son altamente dependientes del valor de dicha longitud y por lo tanto una combinación de ambas permite el estudio de la viscosidad en mezclas binaria.