La leishmaniasis cutánea es una enfermedad parasitaria tropical caracterizada por el surgimiento de lesiones dérmicas como foco de la infección, y ha sido reconocida en varios países como un problema de salud pública. Teniendo en cuenta la ineficacia, las múltiples dosis requeridas y los numerosos efectos secundarios que acarrean los fármacos leishmanicidias usados en la quimioterapia actual, este trabajo plantea el empleo de dispositivos de liberación controlada de sustancias para coadyuvar al aumento de la especificidad de acción y la disminución de la cantidad y frecuencia de dosificación de dichas drogas mediante la administración localizada y constante de éstas de manera tópica, comprendiendo además la experimentación con ciclopirox olamina, un antifúngico comercial de baja toxicidad cuya actividad parasiticida ha venido siendo avistada. El dispositivo de liberación controlada consistió en microcápsulas preparadas a partir de ácido poli (láctico-co-glicólico) (abreviado como PLGA), un copolímero biocompatible, biodegradable y vulnerable en ambientes acuosos (y, por ende, fisiológicos) que ha sido objeto de extensos estudios y utilización en estas aplicaciones biomédicas.